育児休暇の取得率100％／福利厚生充実／賞与年2回
| 仕事内容 |
病院などの医療機関から委託される、検体検査業務をお任せします。
「臨床検査」の他に「食品検査」「環境検査」「腸内細菌検査」を行っています。 ◎最前線で働きたい方は病院検査室、コツコツと作業したい方はラボ、と自分に合った働き方が可能です。 |
|---|---|
| 勤務地 |
滋賀県大津市
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| 給与 |
【月給】192,381円 ～ 258,000円
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| 応募資格 |
臨床検査技師の資格をお持ちの方
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地元北海道に貢献できる仕事で末永く活躍していただけます！20代～50代の男女スタッフが活躍中【福利厚生充実】
| 仕事内容 |
＜臨床検査技師＞
札幌市内及び近郊の病院内の当社院内検査室（ブランチラボ） にての検体検査（生化学的検査、血液学検査、免疫血清学的検査、 微生物学的検査、病理学的検査）に従事していただきます。 地域の人々の健康づくりに貢献できる大きな ヤリガイのあるお仕事です。 |
|---|---|
| 勤務地 |
北海道札幌市中央区
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| 給与 |
【月給】191,600円 ～ 261,200円
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| 応募資格 |
■臨床検査技師必須
■59歳以下 ■専門学校卒業以上 ■経験不問 |
【札幌駅チカ】勤務時間は長いですが翌日はゆっくりしたい人にピッタリ！
| 仕事内容 |
＜臨床工学技士/透析＞
札幌市北区にある第27ビッグ札幌北スカイビル にある「さわむら脳神経・透析クリニック」 に勤務していただき患者さまへの透析をお願い します。 ＜具体的な仕事内容＞ 透析機器のセッティングや準備、機械の管理、 穿刺・止血など。 ＜フォロー体制もバッチリ☆＞ 仕事の流れは決まっていますしイチから丁寧に お教えします。 ☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆ 札幌駅から徒歩3分、駅チカで通勤ラクラク♪ 月・水・金・土曜日に人工透析を行っています。 月・水・金曜日は夜間透析を行っているため、 勤務時間は長くなりますが週3～4日のお休みが あり、プライベートも充実して いただけます。 現在活躍中のスタッフは20代・30代・40代が 中心｡ お仕事中はテキパキと協力しながら、休憩中や 業務後はワイワイと雑談したりメリハリつけて 働いています♪ 透析治療は長い時間がかかります。 だからこそ、患者さまの負担を少しでも減らし 快適に過ごしていただけるよう、私たちと共に 頑張っていきませんか？ ご応募、お待ちしています。 |
|---|---|
| 勤務地 |
北海道札幌市北区
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| 給与 |
【月給】21万円 ～ 24万円
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| 応募資格 |
■臨床工学技士免許
■科目の経験不問 |
資格を生かせる！知識が生きる！！児童の成長が実感でき、障害を持った児童が自立できるように支援する感謝されるお仕事です。
| 仕事内容 |
活動計画案作成
療育教材作成 学習支援 療育支援 見守り 支援レポート 児童の送迎 ☆一日の流れ（例） 8：55 出社 9：00～ 9：10 ミーティング 9：10 ～12：00 支援レポート記入、教材の作成、掲示物作成 12：00～13：00 昼休憩 13：00～14：00 教材作成、送迎準備 14：00～14：40 送迎、連絡帳記入、検温 14：40～17：00 学習支援、療育支援、見守り 17：00～17：40 連絡帳記入、送迎 17：40～18：00 支援レポート記入、報告、相談など 18：00 帰社 半日勤務OKです。しゅう2,3日勤務もOKです こんなキーワードが気になる人 学校行事や急なお休みの融通が利く・希望の休みが取れる・２０代・３０代・４０代・５０代・中高年・ブランクあり・再雇用有・Wワーク・無資格OK・中卒・車通勤・社宅・資格取得支援・研修あり・社会保険完備・交通費支給・週２・週３ 福島県・山形県・仙台・仙南・県北・ ハローワーク 大河原 白石 |
|---|---|
| 勤務地 |
宮城県柴田郡柴田町
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| 給与 |
【日給】19万円 ～ 25万円
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| 応募資格 |
作業療法士保持者もしくは理学療法士
経験なしでもＯＫです。当社で経験積んでください！ ブランクあってもＯＫ！！なれるまでは見守りからです！ 年齢問いません！！ 性別問いません！！ 子供たちとふれあい、成長が見れるお仕事に魅力あると思う方応募してください！！ |
資格を生かせる！児童の成長が実感でき、障害を持った児童が自立できるように支援する感謝されるお仕事です。知識が生きる支援計画の補佐です
| 仕事内容 |
主な仕事は下記の通りです。
活動計画案作成 療育教材作成 学習支援 療育支援 見守り 支援レポート 児童の送迎 ☆一日の流れはこんな感じ（例） 8：55 出社 9：00～ 9：10 ミーティング 9：10 ～12：00 支援レポート記入、教材の作成、掲示物作成 12：00～13：00 昼休憩 13：00～14：00 教材作成、送迎準備 14：00～14：40 送迎、連絡帳記入、検温 14：40～17：00 学習支援、療育支援、見守り 17：00～17：40 連絡帳記入、送迎 17：40～18：00 支援レポート記入、報告、相談など 18：00 帰社 こんなキーワードが気になる人 学校行事や急なお休みの融通が利く・希望の休みが取れる・２０代・３０代・４０代・５０代・中高年・ブランクあり・再雇用有・Wワーク・無資格OK・中卒・車通勤・社宅・資格取得支援・研修あり・社会保険完備・交通費支給・週２・週３ 福島県・山形県・仙台・仙南・県北・ ハローワーク 大河原 白石 |
|---|---|
| 勤務地 |
宮城県柴田郡柴田町
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| 給与 |
【月給】19万円 ～ 25万円
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| 応募資格 |
作業療法士保持者もしくは理学療法士
経験なしでもＯＫです。当社で経験積んでください！ ブランクあってもＯＫ！！なれるまでは見守りからです！ 年齢問いません！！ 性別問いません！！ 子供たちとふれあい、成長が見れるお仕事に魅力あると思う方応募してください！！ |
【MR・CRA経験者！】臨床研究メディカルライター
| 仕事内容 |
■担当業務
?臨床研究のプロトコール（関連文書を含む）／総括報告書の作成及びレビュー対応、品質管理 ?臨床研究の論文（日本語・英語）等の作成支援及びレビュー対応、品質管理 ?社内の関連部門（プロジェクトリーダー/解析部門等）と連携し、KOL/研究会/クライアント企業（主に製薬会社）との業務要件・スケジュール等の調整、進捗管理 クライアントからの相談に対して、提案・協議を行いながらライティングを進めていく部門になります。受託ベースだけではなく企画ベースで業務を進めていくこともできます。 |
|---|---|
| 勤務地 |
大阪府大阪市中央区
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| 給与 |
【年収】400万円 ～ 600万円
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| 応募資格 |
■必須要件
・MRやCRAとしての就業経験のある方 ・論文を日常的に読んでいる方 ■歓迎要件 ・統計学的事項に関する知識 ■求められる資質 ・得意領域の疾患や治療に関する知識、もしくは不足知識を自己獲得する能力と意欲 ・事実に基づいて合理的に判断し、解決策を提示できる論理的思考力 ・仕事に対する強い責任感と達成志向 ・社内外（医師含む）と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、交渉力、関係構築力 ・学術論文（英語）読解力、PubMed調査能力 ・臨床研究、疾患治療の動向への興味 |
【600万円～】臨床開発モニター＠大阪/成長企業/年間休日126日/育休復帰率100％/残業少なめ！
| 仕事内容 |
*仕事内容*
■求人のポイント ・親会社は東証一部上場企業！業績も好調で安心です ・オンコロジー領域や外資プロジェクト多数！ ・育休復帰率100％！ママリーダーも活躍中☆ ・ライフステージ＆キャリアビジョンに合わせて選べる働き方♪ ・年間休日126日＆有給も取得しやすい環境 ■会社紹介 当社は、製薬企業から委託を受けて臨床試験等に関する業務を行う「医薬品開発業務受託機関（CRO）」です。医療業界への外部就労型開発支援と臨床開発受託事業の2つの事業形態で、ビジネスを通じて社会と医療へ貢献しています。 ■仕事内容 臨床開発モニター（CRA）として、プロジェクトの立上げから終了までに携わっていただきます。医療用新薬や医療機器の臨床開発におけるモニタリング業務、および終了手続きまでの全工程に携わって頂きます。勤務先は、当社と取引のある製薬メーカーや医療機器メーカー（外資・内資）内での常駐勤務となります。多彩な案件依頼の中から、あなたのご経験と希望を踏まえてアサイン致します。 【業務内容】 （１）治験開始前業務 ・試験を依頼する医療機関、治験責任医師の選定 ・治験参加への依頼と契約の締結 ・スタートアップミーティングの実施 （２）治験実施中業務 ・医療機関への治験薬交付、管理 ・モニタリング業務（医師へのヒアリング、CRF（症例報告書）のチェック・回収などを行います。） ・検証作業（SDV） ・モニタリング報告書の作成 （３）治験終了後業務 ・CRF（症例報告書）の不備チェック ・治験終了手続き 【就業先について】 当社は、国内外の製薬メーカー、医療機器メーカー、海外ベンチャー企業など、50社以上との取引きがあり、常時、幅広いプロジェクト案件を抱えております。配属後は専任のキャリアアドバイザーが1カ月半～2か月に1度の頻度で面談を実施し、社員の就労の相談や今後のキャリアプランの確認を行うので、安心して仕事に打ち込める環境です。 【最先端医療に携わる案件も多数】 当社は、外資のグローバルメーカーのプロジェクトはもちろん、国内外問わず様々なプロジェクト実績があります。今後も需要の高いオンコロジー領域やグローバルスタディなど、CRAとしてキャリアを磨ける最先端プロジェクトも多数ご用意しています。 【会社メンバーについて】 当社の平均年齢は38歳と30代が活躍しています。また、プロジェクトのチーム編成は、知識や経験が異なる社員が集結し、わからない点は先輩社員やベテラン社員に聞くことができる環境です。 【活かせるスキル・経験】 入社後は、今までの臨床開発モニターの経験がいかせるプロジェクトにアサイン致します。まずはメンバーとしてプロジェクト経験を積んで頂きます。将来的なキャリアパスは、以下ご用意していますので、あなたの志向性に合わせてキャリアビジョンを描けます。 （１）マネジメント マネジメント志向の方におすすめのキャリアパスです。メンバーとして経験を積んだ後、サブプロジェクトリーダー⇒プロジェクトリーダー⇒マネージャーとステップアップが可能です。 （２）スペシャリスト 今まで経験してきた医療領域で更なる専門性を高めていきたい方におすすめのキャリアパスです。 （３）ゼネラリスト 1つの業務カテゴリーや領域に限らず、幅広い業務を経験したい方におすすめのキャリアパスです。 （４）教育トレーナー 部下や後輩の育成、新卒の指導など教育分野に興味のある方におすすめのキャリアパスです。 （５）直接雇用制度あり あなたの評価次第で、プロジェクト先へ社員登用されるキャリアパスです。 【豊富なスキルアップ研修】 当社は、社員のスキルに合わせてお選びいただける多彩な研修をご用意しています。業務スキル向上のために必要な導入研修や全社一斉で行う集合研修（年1～2回）はもちろん、グループ研修、リーダー研修、マネジメント研修など個々の職位やスキルの向上を促進する研修が豊富にあります。さらには、週1回ネイティブ講師のレッスンを受講できる英語研修もご用意しています。より一層のスキルアップを目指している方にもおすすめの環境です。 *活躍できる経験* ＜向いている人柄・志向＞ ・CRAとしてキャリアを積みたい方 ・先端医療に携わり、専門性を高めたい方 ・管理職などマネジメントに興味のある方 ・ワークライフバランスを重視したい方 など *部署名* *部署詳細* ◆全体の平均年齢：38歳 ◆外部就労部門 部門人数：50名 CRA人数：20名（8割女性） 外部就労部門は1名～複数名での配属となり、メーカーの社員とチームを組んで働いています。チームワークを大切にすることで一体感が生まれ、メーカーの社員さんとの距離も縮まりやすく働きやすい環境です。 *最寄り駅* |
|---|---|
| 勤務地 |
大阪府
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| 給与 |
【年収】600万円 ～ 900万円
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| 応募資格 |
■大学卒業以上
■3年以上のCRA経験者 ■プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方 ■社内外のMTG、ビジネスメールの読み書きが可能なレベルの日本語能力（目安：ビジネスレベル以上） |
【600万円～】臨床開発モニター＠東京/成長企業/年間休日126日/育休復帰率100％/残業少なめ！
| 仕事内容 |
*仕事内容*
■求人のポイント ・親会社は東証一部上場企業！業績も好調で安心です ・オンコロジー領域や外資プロジェクト多数！ ・受託型＆外部就労型の二本柱！選べる働き方でキャリアが築けます ・働くママを全力サポート！育休復帰率100％！ママリーダーも活躍中☆ ・年間休日126日＆有給も取得しやすい環境 ■会社紹介 当社は、製薬企業から委託を受けて臨床試験等に関する業務を行う「医薬品開発業務受託機関（CRO）」です。医療業界への外部就労型開発支援と臨床開発受託事業の2つの事業形態で、ビジネスを通じて社会と医療へ貢献しています。 ■仕事内容 臨床開発モニター（CRA）として、医療用新薬や医療機器の開発過程におけるモニタリング業務、および終了手続きまでの全工程に携わって頂きます。当社と取引のある製薬メーカーや医療機器メーカー（外資・内資）内での常駐スタイルもしくは受託型のいずれかで勤務頂きます。多彩な案件依頼の中から、あなたのご経験と希望を踏まえてアサイン致します。 【業務内容】 （１）治験開始前業務 ・試験を依頼する医療機関、治験責任医師の選定 ・治験参加への依頼と契約の締結 ・スタートアップミーティングの実施 （２）治験実施中業務 ・医療機関への治験薬交付、管理 ・モニタリング業務（医師へのヒアリング、CRF（症例報告書）のチェック・回収などを行います。） ・検証作業（SDV） ・モニタリング報告書の作成 （３）治験終了後業務 ・CRF（症例報告書）の不備チェック ・治験終了手続き ＜就業スタイルについて＞ プロジェクトに応じて、クライアント先に常駐する外部就労型か社内で勤務頂く受託型の二種類の働き方があります。東京でのプロジェクトの割合としては、受託4：外部就労6となっています。当社では、勤務スタイルにおいても個人の希望を考慮して柔軟に配属決定致します。 ＜主な外部就労先＞ 外資系製薬メーカー/12社（大手9社）、内資系製薬メーカー/13社（大手7社）、医療機器メーカー/4社、CRO/5社、その他/7社 ＜会社メンバーについて＞ 当社の平均年齢は38歳と30代が活躍しています。また、プロジェクトのチーム編成は、知識や経験が異なる社員が集結し、わからない点は先輩社員やベテラン社員に聞くことができる環境です。 ＜最先端医療に携わる案件も多数！＞ 当社は、外資のグローバルメーカーのプロジェクトはももちろん、国内外問わず様々なプロジェクトを受託しています。今後も需要の高いオンコロジー領域やグローバルスタディなど、CRAとしてキャリアを磨ける最先端プロジェクトも多数ご用意しています。 ＜配属決定について＞ 当社は、国内外の製薬メーカー、医療機器メーカー、海外ベンチャー企業など、50社以上との取引きがあり、常時、幅広いプロジェクト案件を抱えております。配属後は専任のキャリアアドバイザーが1カ月半～2か月に1度の頻度で面談を実施し、社員の就労の相談や今後のキャリアプランの確認を行うので、安心して仕事に打ち込める環境です。 将来的なキャリアパスは、以下ご用意していますので、あなたの志向性に合わせてキャリアビジョンを描けます。 （１）マネジメント マネジメント志向の方におすすめのキャリアパスです。メンバーとして経験を積んだ後、サブプロジェクトリーダー⇒プロジェクトリーダー⇒マネージャーとステップアップ可能です。 （２）スペシャリスト 今までの経験してきた医療領域で更なる専門性を高めていきたい方におすすめのキャリアパスです。外部就労型ではメーカーごとに豊富な試験経験を積むことができ、最先端の治験にも携わることができます。経験を蓄積しCRAとしてスペシャリストを目指せます。 （３）ゼネラリスト 1つの業務カテゴリーや領域に限らず、幅広い業務を経験したい方におすすめのキャリアパスです。受託プロジェクトにおいては、PMSや医療機器、臨床研究、BE試験など、幅広い試験を経験できます。幅広い視点とキャリアを身につけられます。 （４）教育トレーナー 部下や後輩の育成、新卒の指導など教育分野に興味のある方におすすめのキャリアパスです。 （５）直接雇用制度あり あなたの評価次第で、プロジェクト先に直接社員登用されるキャリアパスです。 ＜ライフステージ変化に対応できる働き方＞ 当社は幅広いプロジェクト案件があるので、あなたのライフステージにあった働き方を見つけることが可能です。例えば、「育児中の出張が難しいため完全内勤でスキルを活かしたい」という方には内勤CRAとして勤務頂いたり、「子育て中は時間に融通が利く働き方がいい」という方には、時短勤務でも大丈夫なプロジェクトをご紹介するなど、社員の方に無理のない案件をご用意しています。 *活躍できる経験* ＜向いている人柄・志向＞ ・CRAとしてキャリアを積みたい方 ・先端医療に携わり、専門性を高めたい方 ・管理職などマネジメントに興味のある方 ・ワークライフバランスを重視したい方 など *部署名* *部署詳細* ◆全体の平均年齢：38歳 ◆受託部門 部門人数：40名 CRA人数：20名（8割女性） ◆外部就労部門 部門人数：100名 CRA人数：40名（8割女性） 内資のカラーが強く、メンバーと協力してコツコツと仕事を進めていくタイプのメンバーが多く働きやすい環境です！受託部門は、デスク間に敷居などがなく全員の顔が見えるフラットな環境で、リーダーや先輩社員との距離が近いのが特徴。しっかりとコミュニケーションを取りあえるので、いつも和気あいあいとした雰囲気で業務に取り組んでいます。 外部就労部門は1名～複数名での配属となり、メーカーの社員とチームを組んで働いています。チームワークを大切にすることで一体感が生まれ、メーカーの社員さんとの距離も縮まり働きやすい環境です。 *最寄り駅* |
|---|---|
| 勤務地 |
東京都
|
| 給与 |
【年収】600万円 ～ 900万円
|
| 応募資格 |
■大学卒業以上
■3年以上のCRA経験者 ■プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方 ■社内外のMTG、ビジネスメールの読み書きが可能なレベルの日本語能力（目安：ビジネスレベル以上） |
【臨床開発モニター（CRA）/大阪】売上好調/育休復帰率100％/フレックス制＆残業少なめ！
| 仕事内容 |
*仕事内容*
■求人のポイント ◆外部就労型でメーカーでの業務経験ができます！ ◆育休復帰率100％！復帰後の時短勤務も対応可能♪ ◆親会社は東証一部上場企業！安定した働き方ができます！ ◆フレックス制の導入で残業も少なめ！ ■会社紹介 当社は、製薬企業から委託を受けて臨床試験等に関する業務を行う「医薬品開発業務受託機関（CRO）」です。医療業界への外部就労型開発支援と臨床開発受託事業の2つの事業形態で、ビジネスを通じて社会と医療へ貢献しています。 ■仕事内容 あなたには【臨床開発モニター（CRA）】として医薬品や医療機器の臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。 ※外部就労型CRAとして製薬メーカーでの常駐勤務となります。 【具体的な業務内容】 ・試験を依頼する医療機関、治験責任医師の選定と契約 ・治験参加への依頼と契約の締結 ・スタートアップミーティングの実施 ・医療機関への治験薬交付、管理 ・CRFの整合性チェック・回収 ・検証作業（SDV） ・モニタリング ・モニタリング報告書の作成 ・治験の終了処理、手続き など ◎多彩な案件依頼があり、さまざまなケースを経験することができます。 ◎受託だけでは経験できない、依頼者側の業務に携わることが可能です！ 《外部就労の働き方》 ・都内大手製薬メーカー、医療機器メーカー（外資・内資）、大手CROにアールピーエムの社員として外部就労をしていただきます。 ・メーカーごとに豊富な試験があり最先端の治験に携わることができます。 ・メーカー側の立ち位置でCROをコントロールするような経験もできます。 ・仕事ぶり次第では、就労先への直雇用の可能性もあります。 ◆主なクライアント◆ 国内外の製薬メーカー、医療機器メーカー、海外ベンチャー企業など、取引実績は50社以上。 ◆キャリアアドバイザーによる充実のフォロー体制◆ 専任のキャリアアドバイザーが、1ヶ月半～2ヶ月に1度のペースで面談を実施。今後のキャリアプランや外部就労先での就業状況の確認を行うなど、フォロー体制を充実させています。働く上でのちょっとした悩みを相談できる相手がいますので、安心して働けます。 【活かせる経験、キャリアアップ】 フレキシブルに経験を積んでいただき、将来は以下のようなキャリアが広がります。 ＜マネジメント＞ マネージャー志向の方は、リーダーシップを発揮してご活躍いただけます。まずはメンバーとして経験を積み、サブプロジェクトリーダー⇒プロジェクトリーダー⇒マネージャーとステップアップしていただけます。 ＜スペシャリスト＞ 専門性を高め、プロフェッショナルとして知識・スキルを更に追求していきたい方に最適なキャリアパスです。 ＜ゼネラリスト＞ 1つの業務カテゴリーにこだわらず、幅広い業務を経験して職務領域を広げていきたい方に最適なキャリアパス。 ＜教育トレーナー＞ 部下や後輩、新卒の指導、教育を目指したい方は教育担当としてのフィールドもあります。 ＜直接雇用制度あり＞ パフォーマンス次第では、アサイン先への社員登用もあります。 【多彩な研修制度】 充実した教育研修で人材育成に力を入れております。年間を通して受講いただける研修は下記の通り多彩なラインナップ。「こんな研修があったらいいな」という社員の要望も聞き入れながら、社員の成長を支えています。 ＜受講可能な研修＞ ・導入研修 ・継続研修 ・集合研修 ⇒年1～2回、全社一斉研修も実施 ・英語研修 ⇒週1回はネイティブスピーカーの講師のレッスンを受けられます。 ・グループ研修 ・リーダー研修 ・マネジメント研修 ・ビジネス研修 など *活躍できる経験* ・3年以上のモニター経験者 ・プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方 *部署名* *部署詳細* ◆外部就労部門 部門人数：50名 CRA人数：20名（8割女性） 外部就労部門は1名～複数名での配属となり、メーカーの社員とチームを組んで働いています。チームワークを大切にすることで一体感が生まれ、メーカーの社員さんとの距離も縮まりやすく働きやすい環境です。 *最寄り駅* |
|---|---|
| 勤務地 |
大阪府
|
| 給与 |
【年収】450万円 ～ 900万円
|
| 応募資格 |
・大学卒業以上
・CRA経験がある方 ・社内外のMTG、ビジネスメールの読み書きが可能なレベルの日本語能力（目安：ビジネスレベル以上） |
【臨床開発モニター（CRA）/東京】在宅勤務有/育休復帰率100％/フレックス制＆残業少なめ！
| 仕事内容 |
*仕事内容*
■求人のポイント ◆働き方は２通り！受託⇔外部就労（メーカー）でフレキシブルに経験が積める♪ ◆育休復帰率100％！復帰後の時短勤務も対応可能♪ ◆親会社は東証一部上場企業！安定した働き方ができます！ ◆フレックス制の導入で残業も少なめ！最大週2日まで在宅勤務OK！ ■会社紹介 当社は、製薬企業から委託を受けて臨床試験等に関する業務を行う「医薬品開発業務受託機関（CRO）」です。医療業界への外部就労型開発支援と臨床開発受託事業の2つの事業形態で、ビジネスを通じて社会と医療へ貢献しています。 ■仕事内容 あなたには【臨床開発モニター（CRA）】として医薬品や医療機器の臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。受託型、外部就労型の2つの働き方で、豊富な案件に携わることができます！ ※ご経験や適性、社内状況に応じて受託、外部就労どちらかへの配属となります。 【具体的な業務内容】 ・試験を依頼する医療機関、治験責任医師の選定と契約 ・治験参加への依頼と契約の締結 ・スタートアップミーティングの実施 ・医療機関への治験薬交付、管理 ・CRFの整合性チェック・回収 ・検証作業（SDV） ・モニタリング ・モニタリング報告書の作成 ・治験の終了処理、手続き など ◎多彩な案件依頼があり、さまざまな業務を経験することができます。 ◎受託だけでは経験できない、依頼者側の業務に携わることが可能です！ 《受託の働き方》 ・治験はもちろん、PMSや医療機器、臨床研究、BE試験など、幅広い試験を経験できます。 ・ワークライフバランスが整いやすく、社員同士のコミュニケーションも取りやすい環境です。 《外部就労の働き方》 ・都内大手製薬メーカー、医療機器メーカー（外資・内資）、大手CROにアールピーエムの社員として外部就労をしていただきます。 ・メーカーごとに豊富な試験があり最先端の治験に携わることができます。 ・メーカー側の立ち位置でCROをコントロールするような経験もできます。 ・仕事ぶり次第では、就労先への直雇用の可能性もあります。 ◆主なクライアント◆ 国内外の製薬メーカー、医療機器メーカー、海外ベンチャー企業 …など ◎主な外部就労先 └外資系製薬メーカー/12社（大手9社） └内資系製薬メーカー/13社（大手7社） └医療機器メーカー/4社 └CRO/5社 └その他/7社 ◎取引実績/50社以上 ◎割合/受託4：外部就労6 ◆キャリアアドバイザーによる充実のフォロー体制◆ 外部就労の場合は、専任のキャリアアドバイザーが、1ヶ月半～2ヶ月に1度のペースで面談を実施。今後のキャリアプランや外部就労先での就業状況の確認を行うなど、フォロー体制を充実させています。働く上でのちょっとした悩みを相談できる相手がいますので、外部就労部門で働く場合も安心して働けます。 【活かせる経験、キャリアアップ】 フレキシブルに受託や外部就労での経験を積んでいただき、将来は以下のようなキャリアが広がります。 ＜マネジメント＞ マネージャー志向の方は、リーダーシップを発揮してご活躍いただけます。まずはメンバーとして経験を積み、サブプロジェクトリーダー⇒プロジェクトリーダー⇒マネージャーとステップアップしていただけます。 ＜スペシャリスト＞ 専門性を高め、プロフェッショナルとして知識・スキルを更に追求していきたい方に最適なキャリアパスです。 ＜ゼネラリスト＞ 1つの業務カテゴリーにこだわらず、幅広い業務を経験して職務領域を広げていきたい方に最適なキャリアパス。 ＜教育トレーナー＞ 部下や後輩、新卒の指導、教育を目指したい方は教育担当としてのフィールドもあります。 ＜直接雇用制度あり＞ パフォーマンス次第では、アサイン先への社員登用もあります。 【多彩な研修制度】 充実した教育研修で人材育成に力を入れております。年間を通して受講いただける研修は下記の通り多彩なラインナップ。「こんな研修があったらいいな」という社員の要望も聞き入れながら、社員の成長を支えています。 ＜受講可能な研修＞ ・導入研修 ・継続研修 ・集合研修 ⇒年1～2回、全社一斉研修も実施 ・英語研修 ⇒週1回はネイティブスピーカーの講師のレッスンを受けられます。 ・グループ研修 ・リーダー研修 ・マネジメント研修 ・ビジネス研修 など *活躍できる経験* ・3年以上のモニター経験者 ・プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方 *部署名* *部署詳細* ◆受託部門 部門人数：40名 CRA人数：20名（8割女性） ◆外部就労部門 部門人数：100名 CRA人数：40名（8割女性） 内資のカラーが強く、メンバーと協力してコツコツと仕事を進めていくタイプのメンバーが多く働きやすい環境です！受託部門は、デスク間に敷居などがなく全員の顔が見えるフラットな環境で、リーダーや先輩社員との距離が近いのが特徴。しっかりとコミュニケーションを取りあえるので、いつも和気あいあいとした雰囲気で業務に取り組んでいます。 外部就労部門は1名～複数名での配属となり、メーカーの社員とチームを組んで働いています。チームワークを大切にすることで一体感が生まれ、メーカーの社員さんとの距離も縮まり働きやすい環境です。 *最寄り駅* |
|---|---|
| 勤務地 |
東京都
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| 給与 |
【年収】450万円 ～ 900万円
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| 応募資格 |
・大学卒業以上
・CRA経験がある方 ・社内外のMTG、ビジネスメールの読み書きが可能なレベルの日本語能力（目安：ビジネスレベル以上） |
【大阪】臨床研究／プロジェクトリーダー候補
| 仕事内容 |
弊社が受託する臨床研究案件のプロジェクトリーダーとして、プロジェクトマネジャー（主に上司）と連携して、プロジェクトチームの統括、医療機関やクライアントとの調整を行いながら、研究の推進を担当していただきます。
経験に応じてまずはCRAやサブリーダーから入って、ゆくゆくはプロジェクトリーダーをお任せしていく想定です。 ■具体的な担当業務 ： ・プロジェクトリーダーとしてのチーム統括、臨床研究の推進 ・ 財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務 ・ 社内関連部門（データマネジメント・IT推進・営業担当等）との調整 ・ プロジェクト進捗およびコスト管理、プロジェクトマネジャーへの定期レポート ・ 中期的計画に基づいたチームメンバー指導・教育 |
|---|---|
| 勤務地 |
大阪府大阪市中央区
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| 給与 |
【年収】550万円 ～ 800万円
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| 応募資格 |
【必須要件】
・製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上 ・EDCを用いた治験・臨床研究の経験 ・何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲 【歓迎要件】 ・製薬会社あるいはCROにおける治験または臨床研究のプロジェクトリーダー経験 |
地元北海道に貢献できる仕事で末永く活躍していただけます！20代～50代の男女スタッフが活躍中【福利厚生充実】
| 仕事内容 |
＜臨床検査技師＞
釧路営業所にて検体検査（生化学的検査、 血液学検査、免疫血清学的検査、微生物学的検査、 病理学的検査）に従事していただきます。 地域の人々の健康づくりに貢献できる大きな ヤリガイのあるお仕事です。 |
|---|---|
| 勤務地 |
北海道釧路市
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| 給与 |
【月給】191,600円 ～ 261,200円
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| 応募資格 |
■臨床検査技師必須
■普通自動車免許（AT可）あれば可 ■59歳以下 ■専門学校卒業以上 ■経験不問 |
賞与年2回！育児休暇（取得率100％）や時短勤務制度など福利厚生が充実！
| 仕事内容 |
病院などの医療機関から委託される検体検査に携わって頂きます。
「臨床検査」の他に「食品検査」「環境検査」「腸内細菌検査」を行っています。 医療の最前線で働きたい方は病院検査室、コツコツと作業をしていきたい方はラボ、といったように自分に合った働き方が可能です。 |
|---|---|
| 勤務地 |
滋賀県彦根市
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| 給与 |
【月給】192,381円 ～ 258,000円
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| 応募資格 |
臨床検査技師の資格をお持ちの方
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【東京】臨床研究メディカルライター
| 仕事内容 |
■担当業務
?臨床研究のプロトコール（関連文書を含む）／総括報告書の作成及びレビュー対応、品質管理 ?臨床研究の論文（日本語・英語）等の作成支援及びレビュー対応、品質管理 ?社内の関連部門（プロジェクトリーダー/解析部門等）と連携し、KOL/研究会/クライアント企業（主に製薬会社）との業務要件・スケジュール等の調整、進捗管理 クライアントからの相談に対して、提案・協議を行いながらライティングを進めていく部門になります。受託ベースだけではなく企画ベースで業務を進めていくこともできます。 |
|---|---|
| 勤務地 |
東京都
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| 給与 |
【年収】450万円 ～ 900万円
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| 応募資格 |
【必須要件】
・製薬会社やCRO、アカデミアにおけるGCP/PMS/倫理指針/臨床研究法に則ったプロトコール作成（支援）の経験 ・臨床研究の論文作成（支援）の経験 【歓迎条件】 ・英語論文のレビュー経験 ・統計学的事項に関する知識 ・部下や後輩への指導・教育経験 【求める人物像】 ・事実に基づいて合理的に判断し、解決策を提示できる論理的思考力 ・仕事に対する強い責任感と達成志向 ・社内外（医師含む）と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、交渉力、関係構築力 ・学術論文（英語）読解力、PubMed調査能力 ・臨床研究、疾患治療の動向への興味 |
【大阪】CRCマネージャー／フレックス勤務可☆土日祝休
| 仕事内容 |
【業務内容】
・支援施設における研究実施の環境整備 ・クライアント対応窓口 ・支援施設内でデータ入力および被験者対応する現地スタッフ（エリアCRS*）の業務マネジメント ・現地スタッフ（エリアCRS*）への事前研究説明、対応後の業務指導 ・担当プロジェクトの進捗管理 *エリアCRSとは…担当業務と担当地域を特定した業務委託契約のCRCスタッフを当社では「エリアCRS」と呼んでいます。 |
|---|---|
| 勤務地 |
大阪府
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| 給与 |
【年収】400万円 ～ 600万円
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| 応募資格 |
【必須要件】
・ CRCとしての実務経験3年以上 ・ 治験・臨床研究プロジェクトにおける施設立ち上げからデータ固定までの一貫した実務経験 ・ PCスキル（Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル） 【歓迎要件】 ・ 組織でのリーダー、マネージャーとしての経験 ・ 標準業務手順書作成、設置、業務マニュアルなど各種業務文書、施設・組織インフラの企画・運営経験 ・ 新人CRCのトレーニングプログラムの企画、講師経験 【求める人物像】 ・ 社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力，交渉力及び関係構築能力 ・ 状況に応じた柔軟な対応力 ・ 新しい組織や仕組みを自ら創り出すといった、より大きな仕事にチャレンジする精神 |
【大阪】特定臨床研究コンサルタント
| 仕事内容 |
【業務内容】
下記の中から、担当プロジェクトに応じて対応いただきます。 ・プロジェクトリーダーとしてのチーム統括、特定臨床研究の推進 ・特定臨床研究のプロトコル改訂、手順書作成、利益相反管理など、法令対応に必要な業務の推進、関連書類の作成 ・研究医師・医療機関・製薬会社等との折衝・調整・打ち合わせ対応 ・社内関連部門（データマネジメント・IT推進・マーケティング）との調整 ・社内教育 2018年に施行された臨床研究法への対応として、弊社では専門コンサルタントチームとして「特定臨床研究オペレーション室」を設立しました。 受託する特定臨床研究のプロジェクトリーダーとして、チームを統括して、研究推進を担当したり、研究医師・医療機関・製薬会社等へのコンサルティングや実務的な支援を実施したり、その専門性を発揮して少数精鋭で幅広く活躍しています。 |
|---|---|
| 勤務地 |
大阪府
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| 給与 |
【年収】500万円 ～ 700万円
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| 応募資格 |
【必須要件】
・大学、医療機関、ARO、CRO、製薬会社にて、臨床研究の支援経験1年以上 ※研究をリードする役割を担っていた方 もしくは ・上記において臨床研究のCRA経験3年以上 【歓迎要件】 ・自然科学専攻学士もしくは修士 ・EDCを用いた治験または臨床研究の実務経験 【求める人物像】 ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能力 ・事実に基づいて合理的に判断し、解決策を提示できる論理的思考力 ・マネジメント・メンバーの成長への興味 ・達成志向 ・医学知識（基礎レベル。循環器、精神科、腎臓領域であればなお可） ・GCPに関する知識 ・PCスキル（Word、 Excel、 PowerPointが問題なく使えるレベル） ・関連法規、指針等の強い遵守精神 |
【大阪】データマネジメント（DM）担当者/リーダー経験者
| 仕事内容 |
■担当業務
・ 試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施） ・ クエリ作成、発行 ・ 症例検討会資料作成、DB固定 ・ 集計、報告等 ■当社のデータマネジメント（DM）担当者として働く魅力 ・ 試験運用を通じて日本の医療に貢献できる ・ 臨床研究支援システム（自社開発のEDC）の構築ができる ・ 風通しのよい職場風土 ・ フラットな組織でひとりひとりが活躍できる ・ DM以外の業務を把握することができる |
|---|---|
| 勤務地 |
大阪府大阪市中央区
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| 給与 |
【年収】400万円 ～ 700万円
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| 応募資格 |
【必須要件】
・ 製薬メーカー、CROでのDMの実務経験（経験年数3年以上） ・ 緻密な作業に対応できる方 ・ 将来的にリーダークラスを目指そうという意欲のある方 【歓迎要件】 ・ Accessの使用経験（システム構築経験あれば尚可） ・ 医学的知識（薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師等のライセンスをお持ちの方） ・ DMチームでのリーダー経験 【求める人物像】 ・ 社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力や交渉力、関係構築能力 ・ あらゆる状況に対応できる柔軟性 ・ 事実に基づいて合理的に判断し、解決策を提示できる論理的思考力 ・ 目標達成への執着心 |
治験コーディネーター（CRC）【大阪/経験者】
| 仕事内容 |
大阪エリアにて同社の治験コーディネーター（CRC）の即戦力として、医療機関における治験の実施に伴う業務と、データの収集・報告書の記入などを担当していただきます。
※治験：開発中の医薬品の有効性・安全性を確認し、厚生労働省に製造販売の申請を行うための臨床試験 ＜管轄エリア＞ 大阪府、兵庫県、京都府、滋賀県、和歌山県、奈良県の一部 【具体的な業務】 1.治験準備 社内にてプロトコール※についての勉強会を実施、手順の確認をします。 ※プロトコール：治験の目的、治験を行う根拠、統計学的な考察、治験を行う組織、 治験の方法などを記載した文書のこと 2.スタートアップミーティング 治験開始前に、看護師・臨床検査技師など、担当する医療機関スタッフを対象に説明会を行い、協力してもらいたい具体的内容の説明を行います。 3.治験資材確認 治験資材（検査スピッツ、症例報告書、その他資材）を確認・管理します。 また、治験実施の支援にあたって必要なトレーニングを受けます。 4.スクリーニング 治験責任医師の指導・監督のもと、被験者の適格性について、プロトコールに則った選択基準、 除外基準に基づき確認します。 5.同意説明、同意取得補助（インフォームドコンセント） 治験の内容は医師が説明しますが、CRCとして治験に同意した被験者に対して治験スケジュールの説明や具体的な流れなどを補助的に説明します。 6.被験者のケア、依頼者との対応 被験者の診察に立ち会い、不安や疑問を解消。 治験終了後は被験者のスケジュール管理、製薬メーカーのモニターが実施する原資料との照合に立ち会います。 |
|---|---|
| 勤務地 |
大阪府
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| 給与 |
【年収】400万円 ～ 532万円
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| 応募資格 |
【必須要件】CRC経験者 ※医療資格の有無は問いません。【尚可】 日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方
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神戸エリアCRC（治験コーディネーター）
| 仕事内容 |
神戸エリア所属のCRC（治験コーディネーター）を募集致します。
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|---|---|
| 勤務地 |
兵庫県
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| 給与 |
【年収】384万円 ～ 420万円
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| 応募資格 |
■資格：●以下の医療関連資格者保有者（臨床経験不問） 薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、 臨床心理士、管理栄養士、等●MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・医療業界経験原則2年以上●理系（生命科学/化学系）大学以上出身で社会人経験原則2年以上■学歴：4大卒以上 ※上記有資格者は、専門卒以上で可。
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滋賀エリアCRC（治験コーディネーター）
| 仕事内容 |
滋賀エリア所属のCRC（治験コーディネーター）を募集致します。
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|---|---|
| 勤務地 |
滋賀県
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| 給与 |
【年収】384万円 ～ 420万円
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| 応募資格 |
■資格：●以下の医療関連資格者保有者（臨床経験不問） 薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、 臨床心理士、管理栄養士、等●MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・医療業界経験原則2年以上●理系（生命科学/化学系）大学以上出身で社会人経験原則2年以上■学歴：4大卒以上 ※上記有資格者は、専門卒以上で可。
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